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盐酸伊立替康注射液
公布工夫:2016-02-19    编纂:admin    点击率:2135    字体大小:[大-彩票2元网-火红彩票网 ]
                                                                                                                     盐酸伊立替康注射液

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感化机制:伊立替康为喜树碱的衍生物,特异性天做用于拓扑异构酶I。拓扑异构酶I经由过程可逆天断裂DNA单链使DNA双链解旋。盐酸伊立替康和它的活性代谢产品SN-38 联合到拓扑异构酶I-DNA复合物上,阻挠断裂的单链再衔接。现在的研讨显现盐酸伊立替康的细胞毒性感化是因为DNA单链的损坏,而DNA单链的损坏是因为正在DNA分解中复制酶取由拓扑异构酶I、DNA、和盐酸伊立替康或SN-38 组成的三元复合物发作相互作用而至。哺乳动物细胞不克不及有效地修复这类单链的损坏。

适应症:-170彩票本品适用于晚期大肠癌患者的医治;取5-氟尿嘧啶和亚叶酸结合医治既往已接管化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,医治经露5-氟尿嘧啶化疗计划医治失利的患者。

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